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      88 優惠券
      2020年3月1日到期。滿 200 元可用
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      首頁 > 培訓課程 > 生物/醫學培訓 > 2020基因編輯技術與動物模型構建研討會(網絡) 更新時間:2020-05-09T10:32:06

      2020基因編輯技術與動物模型構建研討會(網絡)
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      官方合作

      2020基因編輯技術與動物模型構建研討會(網絡) 已截止報名

      課程時間: 2020-05-30 08:00至 2020-05-31 18:00結束

      課程地點: 線上活動 

      主辦單位: 醫藥加科研培訓中心 上海遐永醫藥科技 上海遐錦生物科技有限公司

      發票類型: 增值稅普通發票 增值稅專用發票

      行業熱銷熱門關注看了又看 換一換

            會議介紹

            會議內容 主辦方介紹


            2020基因編輯技術與動物模型構建研討會(網絡)

            2020基因編輯技術與動物模型構建研討會(網絡)宣傳圖

            基因編輯技術與動物模型構建研討會(網絡)

            醫藥加ZOOM網絡會議室 ?2020530-31

            網絡學習班背景

            CRISPR/Cas9 是細菌和古細菌在長期選擇壓力中形成的一種適應性免疫防御,可用來有效抵御病毒及外源DNA的入侵。CRISPR的Type II已經被廣泛用于基因工程,它包含Cas9,crRNA和tracrRNA,其中crRNA含有能夠識別20bp的靶向互補序列。Cas9,crRNA和tracrRNA組成復合體,識別并結合crRNA互補的序列,然后解開DNA雙鏈,Cas9中的HNH活性位點剪切crRNA的互補DNA鏈,RuvC活性位點剪切非互補鏈,最終導致DNA的雙鏈斷裂(DSB),進而實現基因的敲除和插入。

            ? 目前,CRISPR/Cas9系統已經廣泛用于對哺乳動物細胞,細菌,斑馬魚,小鼠,豬,猴的基因編輯。本學習班將詳細講解CRISPR/Cas9基因編輯工具原理,操作流程,理論結合實踐,將讓大家詳細了解到具體如何利用CRISPR/Cas9技術構建基因修飾動物等。學習班將為相關科研工作人員和興趣愛好者提供了很好的培訓資源。??


            【預期目標】

            1、掌握基因打靶與基因編輯技術(ZNF,TALENs,CRISPR/Cas9),能夠設計sgRNA靶點,構建CRISPR/Cas9質粒,用于基因敲除和敲入。


            2、掌握CRISPR/Cas9質粒轉染方法, 陽性細胞克隆篩選方法體系,基因編輯細胞系的建立,基因修飾情況分析方法。


            3、掌握CRISPR/Cas9脫靶產生的原因,脫靶檢測方法,降低脫靶問題的方法


            4、掌握CRISPR/Cas9的實際應用,構建動物模型,對構建基因修飾小鼠和基因修飾大動物(豬)有較深入了解。


            5、掌握新基因編輯工具,如:Cpf1, C2C2, base editing等。


            6、掌握基因編輯研究領域前沿進展,基因編輯工具的拓展應用、臨床應用等,形成利用基因編輯工具結合自己研究內容等科學思維。


            7、Base editor 使用方法。

            8、基因編輯工具用于檢測新型冠狀病毒、基因編輯工具有可能應用于新冠治療等應用的介紹與拓展


            會議時間:2020年5月30-31日

            會議地點:醫藥加ZOOM網絡會議室

            主辦方:上海遐永醫藥科技有限公司

            查看更多

            醫藥加科研培訓中心 醫藥加科研培訓中心

            舉辦了2018腸道菌群與代謝組學國自然課題設計及研究策略專題會議(12月北京班) 2019臨床預測模型構建與基于R語言統計分析學習班(01.05-01.06北京班) 2019全國循證醫學Meta分析及網狀Meta三天精講學習班(1月北京班) 第10期測序與芯片高通量數據挖掘與分析學習班2019(1月上海班) 2019腸道菌群與代謝組學國自然課題設計及研究策略專題會議(1月上海班) 2019國自然基金標書構思與撰寫學習班(1月上海班) TCGA,GEO生信高通量數據挖掘專題學習班2019(1月上海班) 第8期醫學SCI論文寫作及發表技巧學習班2019(1月上海班) ......

            上海遐永醫藥科技

            南京巴傲得生物科技有限公司(Biogottechnology,co,Ltd),是專一服務于生命科學研究的專業技術型企業。是一大批志同道合的資深專業人士共同創辦的具有現代化經營管理水平的生物高科技企業,從事生物技術產品的開發及銷售,致力于將巴傲得生物打造成中國乃至世界一流的生物技術產品供應商。巴傲得生物長期備有Bioworld抗體現貨4000多種抗體可以在一周左右送到客戶的手里。精湛品質、合理價格、專業服務,是我們為您服務的宗旨。在細胞信號通路、免疫學、蛋白組學上擁有顯著優勢,其抗體產品、生長因子等為生命科學科研工作者提供了極大的便利。

            上海遐錦生物科技有限公司 上海遐錦生物科技有限公司

            上海遐錦生物科技有限公司于2019年11月29日舉辦全國循證醫學Meta分析與網狀Meta研討會2019(11月上海班)會議。

            會議日程 (最終日程以會議現場為準)


            【詳細日程

            基因編輯技術與動物模型構建研討會日程

            日期

            時間

            主題

            詳細內容

            第一天上午

            9:00-10:30

            基因修飾技術簡介(一)

            基因打靶與基因編輯技術(ZNF, TALENs,CRISPR/Cas9)介紹

            基因編輯、基因修飾、基因打靶、轉基因、基因敲除、基因敲入等專業領域概念梳理

            CRISPR/Cas9結構和特點

            如何使用CRISPR/Cas9系統對特定基因進行敲除或定點插入(詳細方法步驟)

            ?

            ?

            拓展如何提高定點敲入效率等知識

            10:30-10:45

            休息

            10:45-12:00

            基因修飾技術簡介(二)

            基因編輯工具Cas12(Cpf1)、Cas13(C2C2)、Cas14的結構、特點、工作原理

            如何使用Cas12(Cpf1)、Cas13(C2C2)、Cas14系統進行編輯

            Cas12(Cpf1)、Cas13(C2C2)、Cas14與Cas9的比較

            Cas9、Cas12(Cpf1)、Cas13(C2C2)、Cas14的應用和技術展望

            上午現場答疑

            ?

            12:00-13:30

            午飯及午休

            第一天下午

            13:30-14:00

            CRISPR(sgRNA)設計方法和相關網站介紹

            sgRNA設計方法和相關網站介紹

            CRISPR(sgRNA)的在線設計(在線互動設計演練)

            14:00-15:30

            基因編輯實驗詳細操作

            gRNA oligos模板退火

            退火gRNA與線性化CRISPR/Cas9載體連接

            連接產物轉化到大腸桿菌(DH5α),轉化產物涂板培養,CRISPR/Cas9重組子細菌克隆挑取,擴大化培養,鑒定陽性克隆

            細胞轉染(Electroperation,Nuclefection,Nanofection,X-fection)等介紹與應用拓展

            單細胞克隆篩選(有限稀釋法,濾紙法、環法、流式分選法等)方法介紹與應用拓展

            15:30-15:45

            ?

            ?

            15:45-17:00

            利用CRISPR/Cas9技術編輯動物細胞系

            CRISPR/Cas9質粒細胞轉染方法

            陽性細胞克隆篩選,基因修飾基因組DNA模板快速制備

            目的靶基因的基因組DNA片段的PCR擴增,電泳檢測PCR產物

            PCR產物退火變性,T7E1酶切,電泳鑒定基因修飾情況

            17:00-17:30

            CRISPR/Cas9關鍵點總結、歸納、拓展

            基因編輯關鍵知識點歸納、總結和提煉

            CRISPR/Cas9技術應用拓展(如CAB基因敲入方法等介紹)

            ?

            第二天上午

            9:00-10:30

            利用基因編輯技術構建基因敲除或敲入小鼠

            基因工程小鼠的詳細分類與比較

            小鼠受精卵分離和培養

            CRISPR/Cas9系統顯微注射到小鼠受精卵

            受精卵顯微注射后回輸到代孕母鼠體內

            PCR和T7E1分析和鑒定基因敲除小鼠(Founder)

            基因敲除小鼠基因敲除情況分析

            CRISPR/Cas9構建基因敲除小鼠詳細實驗流程歸納和總結

            10:30-10:45

            休息

            10:45-11:15

            利用基因編輯技術構建大動物模型

            以大動物豬為例,進行詳細介紹基因編輯技術在大動物模型中的應用

            利用CRISPR/Cas9構建基因修飾大型動物(豬)流程

            基因修飾大型動物優勢

            利用CRISPR/Cas9構建基因修飾大動物(豬)模型介紹

            11:15-12:00

            利用基因編輯技術構建動物模型的詳細案例介紹

            利用CRISPR/Cas9構建基因修飾小鼠方法與相關基因修飾小鼠模型

            利用CRISPR/Cas9構建基因修飾大動物(豬、猴)方法與相關基因修飾大動物模型

            拓展基因編輯技術在其它物種中的應用

            拓展基因編輯技術在其它物種中的應用

            ?

            12:00-13:30

            午飯及午休

            第二天下午

            13:30-15:00

            實驗結果的點評與討論

            CRISPR/Cas9載體構建討論

            目的靶基因的基因組DNA片段的PCR擴增,電泳檢測PCR產物結果討論

            PCR產物T7E1酶切,電泳鑒定基因修飾情況結果討論

            Sanger測序鑒定基因編輯結果:CRISPR/Cas9質粒陽性轉化子測序結果確認;Sanger測序閱讀基因編輯情況;如何從測序色譜圖中閱讀靶向突變等位基因型

            15:00-15:30

            CRISPR/Cas9脫靶問題分析

            脫靶產生的原因

            脫靶檢測方法

            降低脫靶問題的方法

            15:30-15:45

            ?

            15:45-16:30

            基因編輯領域進展大梳理與全面拓展

            基因編輯技術的應用拓展介紹:SHERLOCK-V1、SHERLOCK-V2等應用于檢測方面的拓展,Base editing

            結合當下新型冠狀病毒熱點,基因編輯工具用于檢測新型冠狀病毒、基因編輯工具有可能應用于新冠治療等應用的介紹與拓展

            Cas系列突變體的介紹與應用

            基因編輯的拓展應用(如應用于杜氏營養肌不良綜合征、白內障、消滅蚊子、植物中的應用、細菌中的應用等)

            基因編輯工具的倫理問題于討論

            本次會議主辦方采用專業版ZOOM網絡會議軟件,參會需提前安裝好ZOOM會議軟件??蔁o需注冊,直接參會。

            查看更多

            會議嘉賓 (最終出席嘉賓以會議現場為準)


            講師介紹:這次學習班我們邀請了在基因編輯領域具有豐富實操經驗的教授作為主講人,通過兩天的系統學習,能讓您熟悉并掌握基因編輯技術與動物模型構建的核心知識點與詳細操作技巧。


            【講師背景】

            德國慕尼黑工業大學海歸博士,具有多年豐富的基因編輯實操經驗

            參與德意志研究基金委項目(DFG)用于人類癌癥研究的轉基因克隆豬模型 (SCHN971/3-1)

            博士導師為原英國Roslin Institute克隆羊“多莉”團隊的Prof. Dr. Angelika Schnieke

            成功構建世界上第一頭ROSA26雙熒光豬模型,極具有生物醫學價值(已發表)。隨后,成功構建Kras點突變基因修飾克隆豬模型,該模型為構建胰腺癌大動物模型提供了有力工具,為胰腺癌相關靶向藥物開發,尋找新的胰腺癌治療手段等提供了新的動物模型。

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            參會指南

            會議門票


            收費標準

            會務費用:2500元/人

            優惠政策

            1.疫情過后,可補差價參加醫藥加線下同名班

            2.參加過醫藥加同名線下班的學員,只要300元復聽費用(推薦新學員的,免收復聽費用)

            查看更多

            溫馨提示
            酒店與住宿: 為防止極端情況下活動延期或取消,建議“異地客戶”與活動家客服確認參會信息后,再安排出行與住宿。
            退款規則: 活動各項資源需提前采購,購票后不支持退款,可以換人參加。

            還有若干場即將舉行的 基因編輯大會

            猜你喜歡

            會議地點

            部分參會單位

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